癌細胞就像“變色龍”，它們能夠完全改變自己的新陳代謝來實現(xiàn)持續(xù)生長。最近，瑞士巴塞爾大學的科學家們發(fā)現(xiàn)，高水平的氨基酸——精氨酸，驅(qū)動代謝重編程，從而促進腫瘤生長。這項研究為改善肝癌治療提供了新的途徑。

該論文研究了綠原酸通過抑制細胞衰老和預防小鼠皮膚光老化中的作用，并確定了其作用的蛋白靶點為烯醇化酶1（ENO1）。

這篇論文研究了綠原酸（Chlorogenic Acid, CHA）對膠質(zhì)瘤（Glioma）免疫微環(huán)境的調(diào)節(jié)作用，以及其在小鼠模型和臨床實踐中的潛在應用。研究通過單細胞RNA測序（scRNA-seq）揭示了膠質(zhì)瘤相關(guān)巨噬細胞（Tumor-Associated Macrophages, TAMs）的亞群和功能特征，并探討了CHA對免疫微環(huán)境的調(diào)節(jié)作用及其臨床應用潛力。

該研究通過開發(fā)綠原酸光親和探針結(jié)合前沿的化學生物學技術(shù)，深入揭示了線粒體乙酰輔酶A乙酰基轉(zhuǎn)移酶1（ACAT1）作為綠原酸關(guān)鍵靶蛋白的重要角色。研究團隊綜合運用了組學、分子生物學、細胞生物學和結(jié)構(gòu)生物學等多學科技術(shù)手段，對綠原酸與ACAT1的相互作用機制進行了全面而系統(tǒng)地研究，為綠原酸在癌癥治療領(lǐng)域的臨床應用奠定了理論與實驗基礎(chǔ)。

綠原酸作為一種天然小分子化合物，通過抑制ACAT1的磷酸化，能夠有效誘導GBM細胞的分化，具有作為膠質(zhì)瘤治療藥物的潛力。

該研究聚焦于綠原酸（CHA）在癌癥免疫治療中的作用，發(fā)現(xiàn)CHA可作為小分子免疫檢查點抑制劑，通過誘導分化，抑制癌細胞上PD-L1的表達，有效促進腫瘤中浸潤T細胞，增強抗PD-1抗體的抗腫瘤效果，有望成為與抗PD-1抗體聯(lián)合使用、增強抗癌免疫治療效果的有潛力藥物。